El senador estadounidense Johnson realiza una conferencia de prensa con las familias lesionadas por las vacunas COVID, ignoradas por la comunidad médica
Ron Johnson (R-WI) y el exjugador de los Green Bay Packers, Ken Ruettgers, realizaron una conferencia de prensa el 28 de junio con familias que quieren 'ser vistas, escuchadas y creídas por la comunidad médica' después de sufrir reacciones adversas a las vacunas COVID.
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El senador Ron Johnson (R-WI) celebró una conferencia de prensa el lunes para discutir las reacciones adversas relacionadas con las vacunas COVID , brindando a las personas que han sido " repetidamente ignoradas " por la comunidad médica una plataforma para compartir sus historias.
El grupo que habló fue formado por Ken Ruettgers, un ex liniero ofensivo de los Green Bay Packers, cuya esposa sufrió una reacción adversa después de recibir una vacuna COVID. Ruettgers, que ahora vive en Oregón, inició un sitio web para concienciar a la comunidad médica sobre las reacciones a la vacuna COVID.
"Todos estamos a favor de las vacunas", dijo Johnson al inicio de la conferencia de prensa. De hecho, Johnson ha recibido todas las vacunas contra la gripe desde la gripe porcina, está al día con todas sus vacunas y fue un gran partidario de la Operación Warp Speed, aunque no ha recibido una vacuna COVID porque ya tenía COVID .
Johnson dijo que su objetivo era proporcionar una plataforma para estas personas que resultaron heridas por las vacunas COVID para que la comunidad de salud y los principales medios de comunicación los reconozcan y lleguen a la causa raíz: encontrar una solución a estos problemas.
Johnson argumentó que, si bien la mayoría de las personas no sufren efectos secundarios significativos después de la vacunación, le preocupa "esa pequeña minoría que sufre síntomas graves".
After being part of a Covid vaccine trial for 12-15 year-olds, Maddie has been to the ER 9 times and hospitalized 3 times for a total of 2 months.
— Senator Ron Johnson (@SenRonJohnson) June 29, 2021
Doctors even wanted to put her in a mental hospital saying her symptoms were caused by anxiety. pic.twitter.com/roWxQFMGrK
Cinco personas de todo Estados Unidos , incluida una niña de 12 años que participó en el ensayo clínico de Pfizer, se unieron a la conferencia en el juzgado federal de Milwaukee. Describieron sus reacciones a las vacunas COVID, incluidos problemas neurológicos, cardíacos y gastrointestinales, problemas de salud debilitantes y hospitalizaciones.
Entre ellos estaba Maddie de Garay de Ohio, quien se ofreció como voluntaria para el ensayo de la vacuna Pfizer cuando tenía 12 años. El 20 de enero, Maddie recibió su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer como participante en el ensayo clínico durante 12 a 15 años. ancianos y ahora está en silla de ruedas.
“¿Por qué no ha vuelto a la normalidad? Ella estaba totalmente bien antes de esto ”, dijo Stephanie de Garay, la madre de Maddie. Se ofreció como voluntaria para el ensayo de la vacuna Pfizer “para ayudar a todos los demás y ellos no están ayudando aquí. Antes de que Maddie recibiera su dosis final de la vacuna, estaba sana, tenía sobresalientes, tenía muchos amigos y tenía una vida ".
Al recibir la segunda inyección, Maddie inmediatamente sintió dolor en el lugar de la inyección y durante las siguientes 24 horas desarrolló un fuerte dolor abdominal y en el pecho, dijo De Garay en el evento de prensa.
Maddie le dijo a su madre que sentía como si le estuvieran arrancando el corazón por el cuello, y tenía dolorosas descargas eléctricas en el cuello y la columna vertebral que la obligaban a caminar encorvada.
Los padres de Maddie la llevaron a la sala de emergencias según las instrucciones de la enfermera administradora del ensayo de vacunas. Le tomaron los análisis de laboratorio, la revisaron para ver si tenía apendicitis, le administraron una vía intravenosa con medicamentos y la enviaron a casa. El diagnóstico en el resumen de alta decía "efecto adverso del encuentro inicial con la vacuna".
La condición de Maddie siguió empeorando. Durante los siguientes dos meses y medio, su dolor abdominal, muscular y nervioso se volvió insoportable, dijo su madre.
Desarrolló gastroparesia, náuseas y vómitos, presión arterial errática, pérdida de memoria, confusión mental, dolores de cabeza, mareos, desmayos, convulsiones, tics verbales y motores, problemas del ciclo menstrual, pérdida de la sensibilidad de la cintura para abajo, pérdida del control de la vejiga y los intestinos y tuvo Se le colocó una sonda nasogástrica porque perdió la capacidad de comer.
En un momento, los médicos intentaron ingresar a Maddie en un hospital psiquiátrico, alegando que tenía una afección neurológica causada por la ansiedad, explicó su madre. Fue entonces cuando encontraron a otros que experimentaban reacciones adversas similares que los conectaron con profesionales médicos que investigaban reacciones adversas a las vacunas.
La madre de Maddie dijo que su hija, que estaba sentada a su lado durante el evento en silla de ruedas, ha estado en la sala de emergencias nueve veces, fue hospitalizada tres veces y ha pasado dos meses en el hospital.
“Todo lo que queremos es que Maddie sea vista, escuchada y creída porque no lo ha sido. Y queremos que reciba la atención que necesita desesperadamente, para que pueda volver a la normalidad ”, dijo De Garay.
Otro participante en la conferencia de prensa fue Cheryl Reuttgers. Ella estaba en la fase uno del lanzamiento de la vacuna en Oregon. Cuatro días después de recibir su primera dosis de Moderna, experimentó graves complicaciones neurológicas, que la llevaron al diagnóstico de “neuropatía autoinmune inducida por vacunas” y esclerosis múltiple.
“Estas lesiones por vacunas son reales, pero la gente no lo sabe. La gente necesita entender que estas reacciones existen y necesitan ser investigadas ”, dijo Cheryl.
Cheryl dijo que está a favor de las vacunas, la ciencia y el consentimiento informado y ha pedido a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) que reconozcan las lesiones neurológicas causadas por las vacunas COVID.
Candace Hayden de Michigan recibió su primera dosis de la vacuna COVID de Moderna el 2 de marzo y una segunda dosis el 30 de marzo. El 18 de abril, Hayden comenzó a experimentar síntomas neurológicos y quedó parcialmente paralizada del pecho hacia abajo.
Ella dijo:
“Mi equipo médico en el hospital se negó a asociar mi condición con la vacuna, y continuamente les pedí que informaran al VAERS [Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas], pero no creo que lo hicieran. Desafía mi imaginación que podamos encontrarnos, pero la comunidad médica se niega a trazar límites y reconocer que las personas están sufriendo efectos secundarios adversos similares.
“El jefe de mi equipo médico me dijo que debería acostumbrarme a ser un handi-cap. Estamos pidiendo que nos vean. Pedimos ser escuchados. Y estamos pidiendo que nos crean ".
Kristi Dobbs es una higienista dental de Missouri de 39 años que recibió la vacuna Pfizer COVID en enero. Inmediatamente después de vacunarse, Dobbs experimentó parestesia , palpitaciones cardíacas y problemas menstruales. Dobbs informó sus síntomas a V-safe , los CDC, la FDA, Pfizer, dos institutos de investigación y varias universidades.
“Hasta la fecha, la comunidad médica sigue desconcertada e incapaz de restaurar mi salud”, dijo Dobbs. "Espero que nuestras condiciones sean investigadas y estudiadas".
Dobbs agregó que daría cualquier cosa por regresar al 17 de enero antes de ser vacunada.
Brianne Dressen es una maestra de preescolar de Utah que recibió la vacuna COVID de AstraZeneca durante un ensayo clínico en noviembre de 2020. Desde entonces, ha experimentado efectos adversos extensos de la vacuna que resultaron en una factura médica de más de $ 250,000.
Según los últimos datos de VAERS , ha habido un total de 387,087 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluidas 6,113 muertes y 31,240 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de junio de 2021.
De esos 387,087 informes, 11,584 eventos adversos en total, incluyendo 578 calificados como graves y nueve muertes reportadas ocurrieron entre jóvenes de 12 a 17 años. VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Durante el evento, Johnson mencionó el estudio de Harvard Pilgrim que muestra que menos del 1% de los eventos adversos se informan al sistema VAERS de los CDC.
El senador se ha enfrentado a una reacción violenta por realizar su evento de prensa. El gobernador Tony Evers dijo el viernes que el senador Johnson estaba siendo " imprudente e irresponsable " por celebrar la conferencia de prensa y la comisionada de salud de Milwaukee, Kirsten Johnson, acusó a Johnson de plantear "preocupaciones engañosas" sobre lo que ella llamó vacunas "seguras" que están salvando vidas.
Johnson rechazó estos comentarios. “¿Crees que eso es imprudente e irresponsable?”, Dijo. “Creo que se llama compasión. Creo que muestra preocupación por los demás seres humanos que han dado un paso al frente ".
Johnson proporcionó un paquete de prensa con cientos de enlaces a otras noticias y dijo que se agregaría una gran cantidad de información a su sitio web .
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